Advanced laboratory services

الثلاسيميا: مرض يتصف بوجود فقر دم وراثي ينقل من أب وأم حاملين للمرض, للثلاسيميا نوعان الفا وبيتا تنتج الإصابة بكل نوع عن تشوه في الجين المسؤول عن صنع الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء في جسم الانسان

ثلاسيميا بيتا : يحدث المرض نتيجة تشوه في موروثة بيتا هيموغلوبين يوجد في جسم الانسان موروثين لبيتا هيموغلوبين وجود تشوه جيني واحد يجعل الشخص حامل لمرض الثلاسيميا أما وجود تشوهين جينين فيسبب الإصابة بالثلاسيميا.اذا كان كل من الاب والام حاملين الثلاسيميا فإن احتمال إصابة الأطفال ٢٥% في حين يكون احتمال ولادة أطفال حاملين للمرض ٥٠% واحتمال ولادة أطفال سليمين ٢٥%

طفل مصاب بالثلاسيميا الكبرى: يكون الطفل قد ورث من أبويه تشوهين جينين هذا النوع هو الاسوء ولا توجد طريقة لمعالجته. بعد عدة أشهر من الولادة تظهر على الطفل مجموعة اعراض كفقر الدم وهشاشة العظام وتعب وعدة اعراض هرمونية يجب على هذا الطفل إجراء نقل دم متكرر والقيام بفحوص دورية للحصول على حياة قريبة من الحياة الصحية

طفل حامل للثلاسيميا الصغرى يرث الطفل من أبويه موروثة جينية مشوه وأخرى سليمة لا تظهر أعراض المرض على الطفل ولا يكشف الا بإجراء فحوص مخبرية فحص دم كامل CBC أو اختبار Electrophoresis .تحتاج عائلة الطفل لإجراء فحوص للتحقق من وجود حاملين للمرض

طفل سليم :يرث من أبويه موروثين سليمين. ثلاسيميا الفا: وجود تشوه في جين الفا هيموغلوبين. يوجد في جسم الانسان اربع موروثات ل الفا هيموغلوبين مقابل كل طفرة يوجد نوع لمرض الثلاسيميا الفا

تشخيص المرض قبل الولادة: افضل تدبير لمرض الثلاسيميا هو كشفه قبل الولادة لتحديد اذا ما كان الجنين مصاب أو حامل للمرض ويفضل كشف المرض قبل الشهر الرابع من الحمل الافضل للزوجين زيارة مختبر وتحديد نوع التشوهات الجينية الموجودة لديهم . معرفة نوع التشوه الجيني الموجود لدى الابوين يسهل كشف التشوهات الجينية الموجودة لدى الجنين.فحص الجنين قبل عمر ال ٤ أشهر وتحديد كونه مصاب أو حامل لمرض الثلاسيميا اذا كان الطفل حامل لمرض الثلاسيميا تستطيع الام اكمال الحمل أما إذا كان الطفل مصاب بمرض الثلاسيميا يجب على الابوين اتخاذ قرار حول ولادة الطفل أو إجهاض الطفل المصاب

بخطوة كبيرة في العراق يقدم مختبر الفارابي باحدث التقنيات المتطورة وبايدي اخصائيين خبراء في مجال الفحوص المختبرية التشخيص قبل الولادة لمرض الثلاسيميا وأمراض أخرى لدى الجنين

للمزيد من المعلومات اتصل مختبر فارابي

فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا الذي يُجرى أثناء الحمل، والذي يُعرف كذلك باسم الفحص غير المتوغل (بدون جراحة) الذي يُجرى أثناء الحمل، هو طريقة تهدف إلى اكتشاف بعض الاختلالات الصبغية لدى الجنين.  خلال الفحص، يؤخذ الحمض النووي من الأم والجنين عن طريق عينة من دم الأم، ويخضع للتحليل للتعرف على مدى تزايد فرص حدوث مشكلات صبغية معينة مثل متلازمة داون، وتثلث الصبغي 13، وتثلث الصبغي 18. كما يمكن معرفة جنس الجنين عن طريق هذا الفحص.  ويوصَى بإجراء فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا والذي يُجرى أثناء الحمل للسيدات اللاتي يبلغ عمر حملهن عشرة أسابيع على الأقل، وبإمكانهن الحصول على الاستشارة فيما يتعلق بخيارات اختبارات الفحص والتشخيص التي تُجرى في الثلاثة أشهر الأولى والثانية، وفوائد تلك الاختبارات والقيود المفروضة عليها. سيناقش مزود الرعاية الصحية أو استشاري الأمراض الوراثية معكِ ما إذا كان فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا الذي يُجرى أثناء الحمل مفيدًا لحالتكِ وكيفية تفسير نتائجه

  لماذا يتم إجراء ذلك

  بإمكان جميع السيدات الحوامل الخضوع لإجراء فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا الذي يُجرى قبل الولادة. ويُستخدَم الفحص للكشف عن بعض الاختلالات الصبغية، والتي تشمل:  متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) تثلث الصبغي 18 تثلث الصبغي 13 وقد يُستخدم كذلك للكشف عن جنس الجنين  

بعض اختبارات فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا الذي يُجرى أثناء الحمل يمكنها كذلك الكشف عن زيادة فرص الإصابة بما يلي:  تثلث الصبغي 16 تثلث الصبغي 22 تثلث الصيغة الصبغية اختلال الصيغة الصبغية للصبغيات الجنسية اضطرابات معينة ناتجة عن حذف صبغي (متلازمة الحذف المصغر) اضطرابات معينة أحادية الجين 

قد يكون فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا الذي يُجرى أثناء الحمل أكثر حساسية ودقة من الفحص التقليدي الذي يُجرى خلال الثلث الأول والثاني من الحمل، مثل فحص الثلث الأول والفحص الرباعي. بالإضافة إلى ذلك، فإن فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا الذي يُجرى أثناء الحمل قد يساعد النساء المعرضات لعوامل خطر معينة في اتخاذ قرارات بشأن إجراء اختبارات جراحية تنطوي على خطر بسيط بحدوث الإجهاض التلقائي، وتتضمن تلك الإجراءات بَزْلُ السَّلَى وفحص عينة الزُّغابات المَشيمائِيَّة

 النتائج

  تختلف أساليب تقارير النتائج وفقًا للمختبر. فقد تصدر النتائج في صورة نتائج إيجابية أو سلبية، أو درجة خطورة مرتفعة أو منخفضة حيال الاضطرابات، أو احتمالية الإصابة.  إذا أشارت نتائج الاختبار إلى زيادة خطر وجود اضطراب صبغي لدى الجنين، فقد تحتاج لإجراء اختبار بزل السلى أو فحص عينة الزغابات المشيمية لتأكيد التشخيص.  لا يمكن تصحيح الاضطرابات الصبغية. إذا تم تشخيص إصابة طفلك باضطراب صبغي، فستحتاجين لاتخاذ قرار فيما يخص متابعة الحمل أو الخطوات التي يتعين عليك اتخاذها للعناية بطفلك خلال الحمل وبعد ولادته. يمكن أن يساعد مزود الرعاية الصحية أو استشاري الأمراض الوراثية في الإجابة عن أي أسئلة لديك.  وبغض النظر عن نتائج فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا والسابق للولادة، وإذا كانت لديك عوامل خطر تشير إلى أن طفلك قد يكون أكثر عرضة لخطر الإصابة بحالة مرضية وراثية أو صبغية، فبإمكانك الخضوع لإجراء بزل السلى أو فحص عينة الزغابات المشيمية

للمزيد من المعلومات اتصل مختبر فارابي

کۆڤید-19 نەخۆشیەکی نوێیە کە دەتوانێت کار بکاتە سەر سیەکان و ڕێڕەوی هەوا و ئەندامەکانی تر. بەهۆی ڤایرۆسێکەوە ڕوودەدات کە پێی دەوترێت ڤایرۆسی کۆڕۆنا

دەتوانیت بە سەلامەتی بمێنیتەوە لە ڕێگەی کەمکردنەوەی بەرکەوتنی جەستەییت لەگەڵ ئەو کەسانە کە لەگەڵیاندا ناژیت، و لە ڕێگەی پەیڕەوکردنی ڕێکاری گرنگی پاک و خاوێنی بۆ یارمەتیدان لە وەستاندنی بڵاوبوونەوەی ڤایرۆسی کۆڕۆنا. ئەمە کەسانی هەموو تەمەنێک دەگرێتەوە - تەنانەت ئەگەر هیچ نیشانەیەک یان دۆخێ تری تەندروستیشت نەبێت

ئەگەر نیشانەکانت هەبوو، چی بکەیت؟

ئەگەر ئەمانەت هەیە

پلەی گەرمی بەرز - هەست بە گەرمی دەکەیت لە کاتی دەستدان لە سینگت یان پشتت، یاگ

کۆکەیەکی بەردەوامی نوێ - ئەمە واتە دەست بە کۆکەیەکی بەردەوامت کردووە، یان

لەدەستدان، یان گۆڕانکاری لە، هەستی گشتیت بۆ تامکردن یان بۆنکردن (ئەنۆسیما) - ئەگەر ناتوانییت هیچ شتێک بۆن بکەیت یان تام بکەیت، یان شتەکان بۆن یان تامیان لە دۆخی ئاساییان جیاوازە

تۆ پێویستە بە زووترین کاتی گونجاو پەیڕەوی ئەم هەنگاوانە بکەیت 

پشکنین بۆ ڤایرۆسی کۆڕۆنا بکە لەماوەی یەکەمین پێنج ڕۆژی دەرکەوتنی نیشانەکانت: هەموو کەسێک دەکرێت بەخۆڕایی پشکنینی بۆ بکرێت ئەگەر نیشانەیان هەبوو بۆ زانینی ئەوەی ئەگەر تووشی ڤایرۆسەکە بوونە. 2 ڕێگا هەیە بۆ پشکنین. دەتوانیت پشکنینەکە بۆ ئەو شوێنە بهێنرێت کە تیایدا دەژیت، یان دەتوانیت بۆ پێگەیەکی پشکنین بچیت. لە ڕێگەی کورتەنامە، ئیمەیل یان تەلەفۆن ئەنجامەکانی پشکنینەکەت وەردەگریتەوە

خۆ جیاکردنەوە: بە لایەنی کەم بۆ ماوەی 10 ڕۆژ لەماڵەوە بمێنەوە و پەیڕەوی ڕێنوێنی جیاکردنەوە بۆ ئەو خێزانانەی ڕەنگە تووش بوون بە ڤایرۆسی کۆڕۆنایان هەبێتبکە.هەر کەسێکی دیکە لە خانەوادەکەت یان بەرکەوتنی نزیکت لەگەڵی هەبووە پێویستە بۆ ماوەی 10 ڕۆژ خۆی جیا بکاتەوە

ئەگەر ئەنجامی پشکنینەکە پۆزەتیڤ بوو

 پێویستە ئەوەندەی لە خود جیاکردنەوە دە ڕۆژیەکە ماوە تەواوی بکەیت، و هەموو کەسێکی خانەوادەکەت یان ئەوانەی بەرکەوتنی نزیکت لەگەڵیان هەیە پێویستە بەردەوام بن لەوەندەی ماویانە لە خود- جیاکردنەوە 10 ڕۆژیەکەیان. خزمەتگوزاری بەدواداچوون لە ناوچەکەت پەیوەندیت پێوە دەکات کە دوای یارمەتی تۆ دەکەن بۆ وەستاندنی بڵاوبوونەوەی زیاتری ڤایرۆسەکە. پرسیارت لێدەکەن کە بەم دواییانە لە کوێ بوویت و بەرکەوتنی نزیکت لەگەڵ کێ هەبووە؟ ئەمە گرنگە بۆ دەسنیشانکردنی ئەوەی کێ پێویستی بە خود جیاکردنەوە و مانەوە لەماڵەوە هەیە بۆ ماوەی 10 ڕۆژ یان زیاتر

ئەگەر ئەنجامی پشکنینەکە نێگەتیڤ بوو 

دەتوانیت بوەستیت لە خود جیاکردنەوەکەت و ئەگەر هەست بە باشی دەکەیت و چی تر هیچ نیشانەیەکتت نیە. ئەندامانی تری خانەوادەکەت یان ئەو کەسانەی بەرکەوتنی نزیکت لەگەڵیان هەبووە ئەوانیش دەتوانن خود جیاکردنەوەکەی خۆیان بوەستێنن